|
 |
協會簡介 |
 |
| |
 成立緣由 |
有一群特別的兒童，他們的身體沒有殘缺，但是必須接受特殊的治療，才能正常成長及發育以便能夠在學業、工作及婚姻上，和其他人一樣享受平等的機會。
過去有許多這樣的兒童，因為沒有及時診斷，沒有經濟能力，或因其他的緣故，錯過了完整的治療，使得生長發育、生活品質、心理健康及一生的幸福都受到無法彌補的影響，令我們非常難過。全民健保開辦後，對其中傳統的生長激素缺乏，及生長緩慢的透納氏病童已完全給付生長激素的治療。但根據國內外統計，應該仍有許多病童尚未被診斷，故沒有機會接受治療。而在漫長的治療過程中，患童及他的家庭，尚需要持續的心理建設、及社會的接納和鼓勵。
在此深刻體認下，一群患者父母、醫師、社工人員、學校護士、藥事人員、及社會熱心人士經過長期的努力，於８５年３月１０日正式成立了"中華民國兒童生長協會"。希望藉著共同的努力，來幫助這些國家未來的主人翁，讓他們能夠在身體及心理上都正常健康的成長和發育，將來成為貢獻社會的一份子。
|
| 協會宗旨 |
一、推廣一般民眾及醫療界對兒童生長的認識及關懷重視。
二、幫助患童及家庭接受治療及做生活心理的調適。
三、舉辦聯誼會、座談會介紹醫療新知及互相鼓勵。
四、協助有生長障礙之兒童，儘早至醫療院所診斷及治療。
五、推廣、支持相關的醫學研究。
|
| 服務內容 |
諮詢：
提供有關病童求診、診斷、和治療的常識及資源。
病童及家庭：
協助接受治療。協助生活及心理的調適。
一般性活動：
家庭經驗交流活動。
專題演講及討論。
親子休閒活動。
|
|
|
 |
|
 |
|
| 掃碼加入 |
|
台灣兒童性早熟雲端教室
|
|
| |
瀏覽PDF檔案前
請先至Adobe官方網站
下載並安裝Adobe Reader
|
|
認識透納氏症 
