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 協會簡介
 
成立緣由
         有一群特別的兒童,他們的身體沒有殘缺,但是必須接受特殊的治療,才能正常成長及發育以便能夠在學業、工作及婚姻上,和其他人一樣享受平等的機會。
         過去有許多這樣的兒童,因為沒有及時診斷,沒有經濟能力,或因其他的緣故,錯過了完整的治療,使得生長發育、生活品質、心理健康及一生的幸福都受到無法彌補的影響,令我們非常難過。全民健保開辦後,對其中傳統的生長激素缺乏,及生長緩慢的透納氏病童已完全給付生長激素的治療。但根據國內外統計,應該仍有許多病童尚未被診斷,故沒有機會接受治療。而在漫長的治療過程中,患童及他的家庭,尚需要持續的心理建設、及社會的接納和鼓勵。
         在此深刻體認下,一群患者父母、醫師、社工人員、學校護士、藥事人員、及社會熱心人士經過長期的努力,於85年3月10日正式成立了"中華民國兒童生長協會"。希望藉著共同的努力,來幫助這些國家未來的主人翁,讓他們能夠在身體及心理上都正常健康的成長和發育,將來成為貢獻社會的一份子。

協會宗旨
一、推廣一般民眾及醫療界對兒童生長的認識及關懷重視。
二、幫助患童及家庭接受治療及做生活心理的調適。
三、舉辦聯誼會、座談會介紹醫療新知及互相鼓勵。
四、協助有生長障礙之兒童,儘早至醫療院所診斷及治療。
五、推廣、支持相關的醫學研究。

服務內容
諮詢:
提供有關病童求診、診斷、和治療的常識及資源。

病童及家庭:
協助接受治療。協助生活及心理的調適。

一般性活動:
家庭經驗交流活動。
專題演講及討論。
親子休閒活動。

 
 

 

 
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