| 成長6年感謝與回顧 |
”中華民國兒童生長協會”於民國85年成立，是許多人努力的成果。在過去國內兒童生長問題未受到重視，使許多病患錯過治療時機，終其一生非常痛苦。而接受治療的病童或家庭間也缺少聯繫互動，在漫長的治療期間中，無法獲得同儕或心理專家的鼓勵，往往半途而廢。本著相當的共識，一群患童父母、醫生、社工人員、校護、藥事人員、及社會熱心人士正式成立”中華民國兒童生長協會”，希望共同努力，幫助國家未來的主人翁，能在身體、心理上都正常健康的成長和發育，成為貢獻社會的一份子。
回顧六年來，針對成立的宗旨，僅將協會所完成的任務綜合如下：
|
| 一、 |
推廣一般民眾及醫療界對兒童生長的認識及關懷重視。前三年，全省幾十位兒科醫生，曾代表協會至各縣市教育局推動生長遲緩學童篩檢及醫療諮詢。89年更協助教育部完成全國全面中、小學生長遲滯學童篩檢，並由校護轉介矮小學童至醫院評估。當年共有7815人獲得轉介，目前全國約有900人接受生長激素治療，並獲內政部頒發甲等社團表揚。 |
| 二、 |
幫助患童及家庭接受治療及做生活心理的調適。
1.定期舉辦病童親子聯誼活動，參觀活動，及心理醫學講座。
2.訪視家庭，了解困難，並給予協助。
3.89年及90年，分別舉辦兒童及青少年夏令成長營，寓教於樂，及團體生活調適。
4.舉辦才藝表演、繪畫比賽、作文比賽等活動。 |
| 三、 |
舉辦醫療新知介紹座談會。
1.定期舉辦醫療、新知、及心理成長座談會。
2.與美國透納氏症候群協會交流，辦理醫學及分享支持座談會。 |
| 四、 |
協助有生長障礙之兒童，儘早到醫療院所
1.定期對全省各縣市舉行校護及家長說明會。
2.提供校護各轉介醫院及醫生名單。
3.部分醫師開設特別門診，診治生長遲滯學童。
4.贊助中部病童繳交健保費，使其順利接受治療。協助北部中斷治療的病童，回覆治療 |
| 五、 |
推廣、支持相關的醫學研究。這是須待努力完成的宗旨，更須社會善心人士共襄盛舉，希望下一任理事能再接再厲，更上一層樓。 |
91年3月10日中華民國兒童生長協會在台大景福館，有全國許多治療中或完成治療的病童家庭，一同慶祝年會，分享成長的喜悅。也選舉下一任的理監事群，歡迎各位共襄盛舉。
|
認識透納氏症 
詳閱會刊
